Tumor neuroendocrino de estómago

Es un subtipo de neoplasia neuroendocrina poco frecuente, que surge en las células similares a las enterocromafines en el estómago, con una presentación clínica, curso de la enfermedad y pronóstico variables, según el tipo de enfermedad y el grado histológico. La mayoría de los afectados son asintomáticos, el diagnóstico suele ocurrir de manera incidental durante una gastroscopia; sin embargo, se pueden observar síntomas de dispepsia, anemia, dolor, pérdida de peso y hemorragia gastrointestinal. Se ha notificado asociación con el síndrome de Zollinger-Ellison y con la neoplasia endocrina múltiple tipo I. (INSERM; ORPHANET)