Tumor neuroendocrino yeyunal

El tumor neuroendocrino yeyunal, es una neoplasia epitelial del intestino delgado poco frecuente, primaria y maligna, que se origina en las células enterocromafines del yeyuno. El curso clínico depende del grado histológico, pero se caracteriza inicialmente por síntomas abdominales vagos (calambres, distensión abdominal, diarrea) de inicio insidioso, aunque a veces puede presentar signos de obstrucción / perforación intestinal o hemorragia gastrointestinal. Es común el diagnóstico en estadíos avanzados con diseminación regional o con metástasis a distancia, pero los síntomas del síndrome carcinoide (enrojecimiento, sudoración, diarrea) no suelen ser evidentes hasta que aparece la metástasis hepática. (INSERM; ORPHANET)