Tumor neuroendocrino ileal

El tumor neuroendocrino ileal, es una neoplasia epitelial maligna primaria del intestino delgado poco frecuente que se genera en las células enterocromafines del íleon (generalmente en el íleon terminal). El curso clínico depende del grado histológico, pero se caracteriza inicialmente por síntomas abdominales vagos (calambres, distensión abdominal, diarrea) de inicio insidioso, aunque en ocasiones puede presentar signos de obstrucción / perforación intestinal o hemorragia gastrointestinal. Es común el diagnóstico en estadíos avanzados con diseminación regional o metástasis a distancia pero, por lo general, los signos del síndrome carcinoide (enrojecimiento, sudoración, diarrea) no son evidentes hasta que aparece la metástasis hepática. (INSERM; ORPHANET)