Orphanet
100085
Ficha clínica pública
Carcinoma neuroendocrino hepático primario
El carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) es un tumor hepático raro que puede manifestarse con dolor abdominal o plenitud, así como con diarrea o pérdida de peso. Más del 10% de los casos son asintomáticos y en casos raros se puede observar un síndrome carcinoide. (INSERM; ORPHANET)
CIE C227
Orphanet 100085
Ministerio
No disponible
CIE
C227
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) es un tumor hepático raro que puede manifestarse con dolor abdominal o plenitud, así como con diarrea o pérdida de peso. Más del 10% de los casos son asintomáticos y en casos raros se puede observar un síndrome carcinoide. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Carcinoma neuroendocrino hepático primario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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