Orphanet
101016
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Es una forma del síndrome de QT largo familiar (SQTL) caracterizada por episodios sincopales y anomalías electrocardiográficas (prolongación del intervalo QT, anomalías de la onda T y taquicardia ventricular tipo torsión de puntas (TdP)). (INSERM; ORPHANET)
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101016
Ministerio
No disponible
CIE
I458
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma del síndrome de QT largo familiar (SQTL) caracterizada por episodios sincopales y anomalías electrocardiográficas (prolongación del intervalo QT, anomalías de la onda T y taquicardia ventricular tipo torsión de puntas (TdP)). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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