Orphanet
616
Ficha clínica pública
Meduloblastoma
Es un tumor embrionario poco frecuente del tejido neuroepitelial caracterizado clínicamente por un aumento de la presión intracraneal y disfunción cerebelosa, siendo la cefalea, los vómitos y la ataxia los síntomas de presentación más comunes. La enfermedad se puede clasificar en base a criterios histológicos (meduloblastoma clásico, anaplásico, de células grandes o desmoplásico, o meduloblastoma con nodularidad extensa) y moleculares (WNT activado, Sonic hedgehog activado, grupo 3, grupo 4). (INSERM; ORPHANET)
CIE C716
Orphanet 616
Ministerio
No disponible
CIE
C716
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor embrionario poco frecuente del tejido neuroepitelial caracterizado clínicamente por un aumento de la presión intracraneal y disfunción cerebelosa, siendo la cefalea, los vómitos y la ataxia los síntomas de presentación más comunes. La enfermedad se puede clasificar en base a criterios histológicos (meduloblastoma clásico, anaplásico, de células grandes o desmoplásico, o meduloblastoma con nodularidad extensa) y moleculares (WNT activado, Sonic hedgehog activado, grupo 3, grupo 4). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Meduloblastoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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