Orphanet
618
Ficha clínica pública
Melanoma familiar
Es una forma de melanoma hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de un melanoma confirmado histológicamente en dos o más familiares de primer grado en una misma familia. (INSERM; ORPHANET)
CIE C435
Orphanet 618
Ministerio
No disponible
CIE
C435
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de melanoma hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de un melanoma confirmado histológicamente en dos o más familiares de primer grado en una misma familia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Melanoma familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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