Orphanet
103909
Ficha clínica pública
Deficiencia de trehalasa
Es una enfermedad intestinal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por diarrea osmótica, dolor abdominal y meteorismo después de la ingestión de trehalosa, un disacárido que se encuentra principalmente en las setas, debido a la deficiencia de trehalasa intestinal. Afecta principalmente a la población de Groenlandia, aunque también se han descrito casos en otras regiones. (INSERM; ORPHANET)
CIE E743
Orphanet 103909
Ministerio
No disponible
CIE
E743
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad intestinal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por diarrea osmótica, dolor abdominal y meteorismo después de la ingestión de trehalosa, un disacárido que se encuentra principalmente en las setas, debido a la deficiencia de trehalasa intestinal. Afecta principalmente a la población de Groenlandia, aunque también se han descrito casos en otras regiones. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de trehalasa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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