Orphanet
624
Ficha clínica pública
Nevus flammeus múltiple familiar
El nevus flammeus múltiple familiar es un trastorno genético poco frecuente que da lugar a una malformación capilar caracterizada por unas marcas de nacimiento de color rojo oscuro a violeta que se manifiestan como lesiones cutáneas planas, claramente circunscritas, típicamente situadas en la región de la cabeza y el cuello, en varios miembros de una sola familia. Las lesiones crecen proporcionalmente con el individuo, cambian de color y a menudo se engrosan con la edad. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q825
Orphanet 624
Ministerio
No disponible
CIE
Q825
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El nevus flammeus múltiple familiar es un trastorno genético poco frecuente que da lugar a una malformación capilar caracterizada por unas marcas de nacimiento de color rojo oscuro a violeta que se manifiestan como lesiones cutáneas planas, claramente circunscritas, típicamente situadas en la región de la cabeza y el cuello, en varios miembros de una sola familia. Las lesiones crecen proporcionalmente con el individuo, cambian de color y a menudo se engrosan con la edad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Nevus flammeus múltiple familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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