Orphanet
104008
Ficha clínica pública
Síndrome del intestino corto
El síndrome del intestino corto es un fallo intestinal ya sea debido a un defecto congénito, a un infarto intestinal o una resección quirúrgica extensiva intestinal, que da lugar a un intestino funcional pequeño de menos de 200 cm de longitud y que se caracteriza por diarrea, malabsorción de nutrientes, dilatación intestinal y dismovilidad. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 104008
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome del intestino corto es un fallo intestinal ya sea debido a un defecto congénito, a un infarto intestinal o una resección quirúrgica extensiva intestinal, que da lugar a un intestino funcional pequeño de menos de 200 cm de longitud y que se caracteriza por diarrea, malabsorción de nutrientes, dilatación intestinal y dismovilidad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome del intestino corto
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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