Orphanet
104076
Ficha clínica pública
Leiomiosarcoma de intestino delgado
El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tipo poco frecuente de cáncer de intestino delgado, que se origina en las células musculares lisas dentro de la propia musculatura o la mucosa muscular, hallado con más frecuencia en el yeyuno, y que se presenta con sangrado gastrointestinal y anemia y, algunas veces, con otros síntomas no específicos como vómitos, nausea, dolor abdominal y debilidad y que se propaga a los ganglios linfáticos regionales en el 14% de los casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE C171
Orphanet 104076
Ministerio
No disponible
CIE
C171
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tipo poco frecuente de cáncer de intestino delgado, que se origina en las células musculares lisas dentro de la propia musculatura o la mucosa muscular, hallado con más frecuencia en el yeyuno, y que se presenta con sangrado gastrointestinal y anemia y, algunas veces, con otros síntomas no específicos como vómitos, nausea, dolor abdominal y debilidad y que se propaga a los ganglios linfáticos regionales en el 14% de los casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leiomiosarcoma de intestino delgado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...