Orphanet
137754
Ficha clínica pública
Afección neurológica asociada a la deficiencia de aminoacilasa 1
Es un error innato del metabolismo marcado por un patrón característico de excreción urinaria de N-acetil aminoácidos y síntomas neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E728
Orphanet 137754
Ministerio
No disponible
CIE
E728
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un error innato del metabolismo marcado por un patrón característico de excreción urinaria de N-acetil aminoácidos y síntomas neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Afección neurológica asociada a la deficiencia de aminoacilasa 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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