Orphanet
137807
Ficha clínica pública
Amiloidosis cutánea primaria
La amiloidosis cutánea hace referencia a una variedad de enfermedades de la piel que se caracterizan histológicamente por la acumulación extracelular de depósitos amiloides en la dermis. Entre las formas poco comunes se incluyen el liquen amiloide, el trastorno pigmentario reticular ligado al X, la amiloidosis nodular cutánea localizada primaria, y la amiloidosis macular (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 137807
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La amiloidosis cutánea hace referencia a una variedad de enfermedades de la piel que se caracterizan histológicamente por la acumulación extracelular de depósitos amiloides en la dermis. Entre las formas poco comunes se incluyen el liquen amiloide, el trastorno pigmentario reticular ligado al X, la amiloidosis nodular cutánea localizada primaria, y la amiloidosis macular (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis cutánea primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...