Orphanet
141074
Ficha clínica pública
Aplasia/ hipoplasia del canal auditivo externo
Es una malformación otorrinolaringológica poco frecuente caracterizada por un defecto del desarrollo del canal auditivo externo que resulta en diferentes grados de malformación, variando desde ausencia completa hasta estenosis leve y malformación del oído medio. Por lo general, es unilateral, se manifiesta como sordera del lado afectado y puede estar asociada a microtia o hipoplasia del pabellón auricular, curso aberrante del nervio facial y colesteatoma. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q161
Orphanet 141074
Ministerio
No disponible
CIE
Q161
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación otorrinolaringológica poco frecuente caracterizada por un defecto del desarrollo del canal auditivo externo que resulta en diferentes grados de malformación, variando desde ausencia completa hasta estenosis leve y malformación del oído medio. Por lo general, es unilateral, se manifiesta como sordera del lado afectado y puede estar asociada a microtia o hipoplasia del pabellón auricular, curso aberrante del nervio facial y colesteatoma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aplasia/ hipoplasia del canal auditivo externo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...