Orphanet
141096
Información médica al alcance de todos
Es una malformación congénita muy poco frecuente caracterizada por la presencia de una o más fosas nasales accesorias, con o sin cartílago, situadas medialmente, encima, debajo o lateralmente a las otras fosas nasales. A diferencia de la polirrinia, no hay duplicación del tabique / cavidad nasal. Esta malformación se asocia, a menudo, a otras malformaciones congénitas, por lo general, faciales. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
141096
Ministerio
No disponible
CIE
Q308
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación congénita muy poco frecuente caracterizada por la presencia de una o más fosas nasales accesorias, con o sin cartílago, situadas medialmente, encima, debajo o lateralmente a las otras fosas nasales. A diferencia de la polirrinia, no hay duplicación del tabique / cavidad nasal. Esta malformación se asocia, a menudo, a otras malformaciones congénitas, por lo general, faciales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...