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Es una anomalía morfológica poco frecuente de la región maxilofacial caracterizada por hipercrecimiento unilateral de todas las estructuras faciales (hueso, tejidos blandos, dientes), denominada hipertrofia hemifacial verdadera, o por un hipercrecimiento de una o más, pero no de todas las estructuras faciales, denominada hipertrofia hemifacial parcial. Puede presentarse de forma aislada o relacionada con otros síndromes (p. ej., Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright, neurofibromatosis tipo 1). Puede estar asociado a obstrucción de las vías respiratorias, pérdida auditiva neurosensorial o dificultades para tragar. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q674
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una anomalía morfológica poco frecuente de la región maxilofacial caracterizada por hipercrecimiento unilateral de todas las estructuras faciales (hueso, tejidos blandos, dientes), denominada hipertrofia hemifacial verdadera, o por un hipercrecimiento de una o más, pero no de todas las estructuras faciales, denominada hipertrofia hemifacial parcial. Puede presentarse de forma aislada o relacionada con otros síndromes (p. ej., Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright, neurofibromatosis tipo 1). Puede estar asociado a obstrucción de las vías respiratorias, pérdida auditiva neurosensorial o dificultades para tragar. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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