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Ficha clínica pública

Hiperplasia hemifacial

Es una anomalía morfológica poco frecuente de la región maxilofacial caracterizada por hipercrecimiento unilateral de todas las estructuras faciales (hueso, tejidos blandos, dientes), denominada hipertrofia hemifacial verdadera, o por un hipercrecimiento de una o más, pero no de todas las estructuras faciales, denominada hipertrofia hemifacial parcial. Puede presentarse de forma aislada o relacionada con otros síndromes (p. ej., Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright, neurofibromatosis tipo 1). Puede estar asociado a obstrucción de las vías respiratorias, pérdida auditiva neurosensorial o dificultades para tragar. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q674 Orphanet 141145

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una anomalía morfológica poco frecuente de la región maxilofacial caracterizada por hipercrecimiento unilateral de todas las estructuras faciales (hueso, tejidos blandos, dientes), denominada hipertrofia hemifacial verdadera, o por un hipercrecimiento de una o más, pero no de todas las estructuras faciales, denominada hipertrofia hemifacial parcial. Puede presentarse de forma aislada o relacionada con otros síndromes (p. ej., Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright, neurofibromatosis tipo 1). Puede estar asociado a obstrucción de las vías respiratorias, pérdida auditiva neurosensorial o dificultades para tragar. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperplasia hemifacial
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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