Orphanet
141148
Ficha clínica pública
Miohiperplasia hemifacial
La miohiperplasia hemifacial es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por hiperplasia unilateral de la musculatura facial sin evidencia de hiperplasia en los sistemas óseos u otros sistemas orgánicos. Se presenta clínicamente con hoyuelos en la piel, ptosis, enoftalmos, fisura palpebral estrecha, desplazamiento auricular, vestíbulo nasal reducido y desviación nasal y del mentón en el lado afectado. También puede haber paresia facial en el lado afectado e hipoplasia ipsilateral leve del esqueleto facial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q674
Orphanet 141148
Ministerio
No disponible
CIE
Q674
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La miohiperplasia hemifacial es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por hiperplasia unilateral de la musculatura facial sin evidencia de hiperplasia en los sistemas óseos u otros sistemas orgánicos. Se presenta clínicamente con hoyuelos en la piel, ptosis, enoftalmos, fisura palpebral estrecha, desplazamiento auricular, vestíbulo nasal reducido y desviación nasal y del mentón en el lado afectado. También puede haber paresia facial en el lado afectado e hipoplasia ipsilateral leve del esqueleto facial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miohiperplasia hemifacial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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