Orphanet
156230
Ficha clínica pública
Malformación arteriovenosa facial
Es una anomalía vascular poco frecuente caracterizada por una comunicación anómala entre arterias y venas, eludiendo el lecho capilar, ubicada en el área facial. Las lesiones pueden ser asintomáticas o manifestarse con dolor, ulceración, pulsación, tinnitus, sangrado leve o hemorragia potencialmente mortal, visión borrosa, discapacidad auditiva, cefalea, parestesia, agrandamiento de los huesos faciales con lesiones o hemangiomas intraóseos y trastornos del habla, la respiración y la deglución, así como neuropatía. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 156230
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía vascular poco frecuente caracterizada por una comunicación anómala entre arterias y venas, eludiendo el lecho capilar, ubicada en el área facial. Las lesiones pueden ser asintomáticas o manifestarse con dolor, ulceración, pulsación, tinnitus, sangrado leve o hemorragia potencialmente mortal, visión borrosa, discapacidad auditiva, cefalea, parestesia, agrandamiento de los huesos faciales con lesiones o hemangiomas intraóseos y trastornos del habla, la respiración y la deglución, así como neuropatía. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Malformación arteriovenosa facial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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