Orphanet
157769
Ficha clínica pública
Situs ambiguus
Es un defecto del desarrollo embrionario, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por una transposición especular parcial de los órganos intratorácicos y/o intraabdominales sobre el eje sagital del cuerpo. Con frecuencia asocia variaciones intraorgánicas y otras malformaciones, tales como anomalías de la motricidad ciliar (p. ej. síndrome de Kartagener), atresia biliar y defectos cardíacos. Por lo general, se observa isomería izquierda (síndrome de poliesplenia) o derecha (síndrome de asplenia). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q893
Orphanet 157769
Ministerio
No disponible
CIE
Q893
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto del desarrollo embrionario, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por una transposición especular parcial de los órganos intratorácicos y/o intraabdominales sobre el eje sagital del cuerpo. Con frecuencia asocia variaciones intraorgánicas y otras malformaciones, tales como anomalías de la motricidad ciliar (p. ej. síndrome de Kartagener), atresia biliar y defectos cardíacos. Por lo general, se observa isomería izquierda (síndrome de poliesplenia) o derecha (síndrome de asplenia). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Situs ambiguus
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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