Orphanet
157823
Ficha clínica pública
Síndrome de Klüver-Bucy
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por agnosia visual, hiperoralidad (fuerte tendencia a examinar objetos por vía oral), hipermetamorfosis (descrita como el impulso irresistible a observar y reaccionar con todo lo que está a la vista), hipersexualidad, cambios en los hábitos alimentarios e hiperfagia, placidez y amnesia, debido a lesiones bilaterales del lóbulo temporal que incluyen el hipocampo y la amígdala. (INSERM; ORPHANET)
CIE G048
Orphanet 157823
Ministerio
No disponible
CIE
G048
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por agnosia visual, hiperoralidad (fuerte tendencia a examinar objetos por vía oral), hipermetamorfosis (descrita como el impulso irresistible a observar y reaccionar con todo lo que está a la vista), hipersexualidad, cambios en los hábitos alimentarios e hiperfagia, placidez y amnesia, debido a lesiones bilaterales del lóbulo temporal que incluyen el hipocampo y la amígdala. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Klüver-Bucy
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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