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Ficha clínica pública

Síndrome de Klüver-Bucy

Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por agnosia visual, hiperoralidad (fuerte tendencia a examinar objetos por vía oral), hipermetamorfosis (descrita como el impulso irresistible a observar y reaccionar con todo lo que está a la vista), hipersexualidad, cambios en los hábitos alimentarios e hiperfagia, placidez y amnesia, debido a lesiones bilaterales del lóbulo temporal que incluyen el hipocampo y la amígdala. (INSERM; ORPHANET)

CIE G048 Orphanet 157823

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por agnosia visual, hiperoralidad (fuerte tendencia a examinar objetos por vía oral), hipermetamorfosis (descrita como el impulso irresistible a observar y reaccionar con todo lo que está a la vista), hipersexualidad, cambios en los hábitos alimentarios e hiperfagia, placidez y amnesia, debido a lesiones bilaterales del lóbulo temporal que incluyen el hipocampo y la amígdala. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Klüver-Bucy
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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