Orphanet
157997
Ficha clínica pública
Histiocitosis cefálica benigna
Es una histiocitosis poco frecuente de células no-Langerhans caracterizada por múltiples pápulas pequeñas de color rojo-amarillento o marrón que en un inicio erupcionan predominantemente en la región de la cabeza y el cuello. La característica histopatológica distintiva de estas lesiones de remisión espontanea es una proliferación dérmica de histiocitos con cuerpos intracitoplasmáticos en forma de coma, vesículas recubiertas y estructuras tipo desmosomas. Los gránulos de Birbeck están ausentes. Por lo general, la enfermedad debuta en la infancia temprana. (INSERM; ORPHANET)
CIE D763
Orphanet 157997
Ministerio
No disponible
CIE
D763
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una histiocitosis poco frecuente de células no-Langerhans caracterizada por múltiples pápulas pequeñas de color rojo-amarillento o marrón que en un inicio erupcionan predominantemente en la región de la cabeza y el cuello. La característica histopatológica distintiva de estas lesiones de remisión espontanea es una proliferación dérmica de histiocitos con cuerpos intracitoplasmáticos en forma de coma, vesículas recubiertas y estructuras tipo desmosomas. Los gránulos de Birbeck están ausentes. Por lo general, la enfermedad debuta en la infancia temprana. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Histiocitosis cefálica benigna
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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