Orphanet
158019
Ficha clínica pública
Histiocitosis de células indeterminadas
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por papulonódulos múltiples y, ocasionalmente, únicos, asintomáticos, lisos, de color marrón-rojizo, localizados en la cara, cuello, tronco y/o extremidades, y que presentan un infiltrado histiocítico no epidermotrófico con características inmunohistoquímicas tanto de células de Langerhans como de células no Langerhans (es decir, inmunopositivas para la proteína S100 y CD1a en ausencia de gránulos de Birbeck y de expresión de langerina). (INSERM; ORPHANET)
CIE D763
Orphanet 158019
Ministerio
No disponible
CIE
D763
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por papulonódulos múltiples y, ocasionalmente, únicos, asintomáticos, lisos, de color marrón-rojizo, localizados en la cara, cuello, tronco y/o extremidades, y que presentan un infiltrado histiocítico no epidermotrófico con características inmunohistoquímicas tanto de células de Langerhans como de células no Langerhans (es decir, inmunopositivas para la proteína S100 y CD1a en ausencia de gránulos de Birbeck y de expresión de langerina). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Histiocitosis de células indeterminadas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...