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Ficha clínica pública

Linfohistiocitosis hemofagocítica adquirida asociada a enfermedad maligna

Es una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria poco frecuente, que se caracteriza por presentarse tanto al debut de la enfermedad maligna como en cualquier etapa durante el tratamiento con quimioterapia. Las neoplasias a las que se asocia son leucemias, linfomas de células B, T o NK y linfoma de Hodgkin. Las manifestaciones clínicas típicas incluyen fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenias, acompañadas de hallazgos de laboratorio característicos. (INSERM; ORPHANET)

CIE D761 Orphanet 158057

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria poco frecuente, que se caracteriza por presentarse tanto al debut de la enfermedad maligna como en cualquier etapa durante el tratamiento con quimioterapia. Las neoplasias a las que se asocia son leucemias, linfomas de células B, T o NK y linfoma de Hodgkin. Las manifestaciones clínicas típicas incluyen fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenias, acompañadas de hallazgos de laboratorio característicos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Linfohistiocitosis hemofagocítica adquirida asociada a enfermedad maligna
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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