Orphanet
158057
Ficha clínica pública
Linfohistiocitosis hemofagocítica adquirida asociada a enfermedad maligna
Es una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria poco frecuente, que se caracteriza por presentarse tanto al debut de la enfermedad maligna como en cualquier etapa durante el tratamiento con quimioterapia. Las neoplasias a las que se asocia son leucemias, linfomas de células B, T o NK y linfoma de Hodgkin. Las manifestaciones clínicas típicas incluyen fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenias, acompañadas de hallazgos de laboratorio característicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE D761
Orphanet 158057
Ministerio
No disponible
CIE
D761
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria poco frecuente, que se caracteriza por presentarse tanto al debut de la enfermedad maligna como en cualquier etapa durante el tratamiento con quimioterapia. Las neoplasias a las que se asocia son leucemias, linfomas de células B, T o NK y linfoma de Hodgkin. Las manifestaciones clínicas típicas incluyen fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenias, acompañadas de hallazgos de laboratorio característicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfohistiocitosis hemofagocítica adquirida asociada a enfermedad maligna
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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