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158681
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Es una epidermólisis ampollosa simple poco frecuente y hereditaria caracterizada por zonas de eritema en banda con múltiples vesículas y pequeñas ampollas en el borde de avance del eritema. Las lesiones se producen en las extremidades y el tronco y curan con una pigmentación marrón pero sin cicatrización. La afectación extracutánea está ausente. La enfermedad suele presentarse al nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
158681
Ministerio
No disponible
CIE
Q810
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una epidermólisis ampollosa simple poco frecuente y hereditaria caracterizada por zonas de eritema en banda con múltiples vesículas y pequeñas ampollas en el borde de avance del eritema. Las lesiones se producen en las extremidades y el tronco y curan con una pigmentación marrón pero sin cicatrización. La afectación extracutánea está ausente. La enfermedad suele presentarse al nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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