Orphanet
162526
Ficha clínica pública
Malformación congénita aislada de los osículos auditivos
La malformación de la cadena osicular congénita aislada es una anomalía congénita poco frecuente del oído medio, caracterizada por variaciones generalmente unilaterales y esporádicas en el número, tamaño y/o configuración de los osículos, sin anomalías del oído externo ni de la membrana timpánica y sin historial de trauma o infección. Con frecuencia, los afectados presentan tardíamente, tras iniciar su escolarización, hipoacusia conductiva, no progresiva, a menudo asociada con retraso del habla y bajo rendimiento escolar. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q163
Orphanet 162526
Ministerio
No disponible
CIE
Q163
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La malformación de la cadena osicular congénita aislada es una anomalía congénita poco frecuente del oído medio, caracterizada por variaciones generalmente unilaterales y esporádicas en el número, tamaño y/o configuración de los osículos, sin anomalías del oído externo ni de la membrana timpánica y sin historial de trauma o infección. Con frecuencia, los afectados presentan tardíamente, tras iniciar su escolarización, hipoacusia conductiva, no progresiva, a menudo asociada con retraso del habla y bajo rendimiento escolar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Malformación congénita aislada de los osículos auditivos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...