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Es un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento (t-MN) asociadas a radioterapia aplicada para una enfermedad neoplásica no relacionada. Las células neoplásicas albergan típicamente alteraciones desequilibradas de los cromosomas 5 y 7 (monosomía 5 / del(5q) y monosomía 7 /del (7q)) o un cariotipo complejo. Los afectados presentan, con frecuencia, displasia multilinaje y citopenias 5-10 años después de la exposición. (INSERM; ORPHANET)
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164726
Ministerio
No disponible
CIE
D467
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento (t-MN) asociadas a radioterapia aplicada para una enfermedad neoplásica no relacionada. Las células neoplásicas albergan típicamente alteraciones desequilibradas de los cromosomas 5 y 7 (monosomía 5 / del(5q) y monosomía 7 /del (7q)) o un cariotipo complejo. Los afectados presentan, con frecuencia, displasia multilinaje y citopenias 5-10 años después de la exposición. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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