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Ficha clínica pública

Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles

Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis parciales simples, crisis parciales complejas y/o crisis generalizadas secundarias, que se originan en la porción interna del lóbulo temporal con antecedentes de crisis febriles , y que ocurren en varios miembros de una misma familia. También puede asociar anomalías del hipocampo (p. ej., esclerosis del hipocampo). (INSERM; ORPHANET)

CIE G400 Orphanet 165805

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis parciales simples, crisis parciales complejas y/o crisis generalizadas secundarias, que se originan en la porción interna del lóbulo temporal con antecedentes de crisis febriles , y que ocurren en varios miembros de una misma familia. También puede asociar anomalías del hipocampo (p. ej., esclerosis del hipocampo). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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