Orphanet
166084
Ficha clínica pública
Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A
Es un subtipo de la enfermedad de von Willebrand de tipo 2 caracterizado por un trastorno hemorrágico asociado a una disminución de la afinidad del factor Willebrand (FvW) por las plaquetas y el subendotelio causada por una deficiencia de multímeros del FvW de alto peso molecular. La enfermedad se manifiesta como una hemorragia mucocutánea (menorragia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, etc.). (INSERM; ORPHANET)
CIE D680
Orphanet 166084
Ministerio
No disponible
CIE
D680
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de la enfermedad de von Willebrand de tipo 2 caracterizado por un trastorno hemorrágico asociado a una disminución de la afinidad del factor Willebrand (FvW) por las plaquetas y el subendotelio causada por una deficiencia de multímeros del FvW de alto peso molecular. La enfermedad se manifiesta como una hemorragia mucocutánea (menorragia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, etc.). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Von Willebrand tipo 2A
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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