Orphanet
166093
Ficha clínica pública
Enfermedad de Von Willebrand tipo 2N
Es un subtipo de la enfermedad de von Willebrand (EvW) de tipo 2 caracterizado por un trastorno hemorrágico asociado a una marcada disminución de la afinidad del factor Willebrand (FvW) por el factor VIII (FVIII). Las manifestaciones hemorrágicas anómalas son menos frecuentes en este subtipo de la EvW que en otras formas de la enfermedad. Se manifiesta principalmente como hemorragia de los tejidos blandos (hematomas, hemorragias postoperatorias, etc.). (INSERM; ORPHANET)
CIE D680
Orphanet 166093
Ministerio
No disponible
CIE
D680
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de la enfermedad de von Willebrand (EvW) de tipo 2 caracterizado por un trastorno hemorrágico asociado a una marcada disminución de la afinidad del factor Willebrand (FvW) por el factor VIII (FVIII). Las manifestaciones hemorrágicas anómalas son menos frecuentes en este subtipo de la EvW que en otras formas de la enfermedad. Se manifiesta principalmente como hemorragia de los tejidos blandos (hematomas, hemorragias postoperatorias, etc.). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Von Willebrand tipo 2N
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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