Orphanet
166308
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Es un síndrome de epilepsia infantil poco frecuente caracterizado por crisis parciales esporádicas con edad de inicio entre los 4 y los 30 meses. Se presentan con detención del movimiento, mirada fija, cianosis y menos frecuentemente automatismos y signos de lateralización, así como por hallazgos característicos en el EEG interictal durante el sueño consistentes en una punta seguida de una onda lenta con forma de campana en la región de la línea media. (INSERM; ORPHANET)
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166308
Ministerio
No disponible
CIE
G400
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome de epilepsia infantil poco frecuente caracterizado por crisis parciales esporádicas con edad de inicio entre los 4 y los 30 meses. Se presentan con detención del movimiento, mirada fija, cianosis y menos frecuentemente automatismos y signos de lateralización, así como por hallazgos característicos en el EEG interictal durante el sueño consistentes en una punta seguida de una onda lenta con forma de campana en la región de la línea media. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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