Orphanet
167759
Ficha clínica pública
Defecto hereditario de la dentina
El defecto hereditario de la dentina, la dentinogénesis imperfecta (DGI: ver este término) y la displasia de la dentina (DD: ver este término), componen un grupo de enfermedades caracterizadas por una estructura anormal de la dentina y que afecta a la dentición primaria o a ambas denticiones, primaria y secundaria. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 167759
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El defecto hereditario de la dentina, la dentinogénesis imperfecta (DGI: ver este término) y la displasia de la dentina (DD: ver este término), componen un grupo de enfermedades caracterizadas por una estructura anormal de la dentina y que afecta a la dentición primaria o a ambas denticiones, primaria y secundaria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Defecto hereditario de la dentina
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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