Orphanet
168601
Ficha clínica pública
Enteropatía congénita por deficiencia de enteropeptidasa
La enteropatía congénita por deficiencia de enteropeptidasa es una enfermedad gastroenterológica, genética y poco frecuente, caracterizada por un fallo de medro de inicio temprano, edema, hipoproteinemia, diarrea y malabsorción de grasas (o esteatorrea) en presencia de una actividad tripsina muy baja o nula en el líquido duodenal. Puede asociarse a enfermedad celíaca u otros trastornos pancreáticos o de la mucosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE K908
Orphanet 168601
Ministerio
No disponible
CIE
K908
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La enteropatía congénita por deficiencia de enteropeptidasa es una enfermedad gastroenterológica, genética y poco frecuente, caracterizada por un fallo de medro de inicio temprano, edema, hipoproteinemia, diarrea y malabsorción de grasas (o esteatorrea) en presencia de una actividad tripsina muy baja o nula en el líquido duodenal. Puede asociarse a enfermedad celíaca u otros trastornos pancreáticos o de la mucosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enteropatía congénita por deficiencia de enteropeptidasa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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