Orphanet
168606
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Es un trastorno epidérmico, genético y poco frecuente, caracterizado por una erupción eritematosa, crónica, difusa, fina y escamosa en el rostro (predominantemente en la barbilla, pliegues nasolabiales, cejas), alrededor de los lóbulos de las orejas y en el cuero cabelludo, asociado con una hiperqueratosis en los codos, las rodillas, las palmas de las manos, las plantas de los pies y las articulaciones metacarpofalángicas, en ausencia de trastornos reumatológicos o neurológicos asociados. El clima frío, el estrés emocional y la actividad física extenuante pueden exacerbar los síntomas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
168606
Ministerio
568
CIE
L218
OMIM
606227
Resumen clínico
Es un trastorno epidérmico, genético y poco frecuente, caracterizado por una erupción eritematosa, crónica, difusa, fina y escamosa en el rostro (predominantemente en la barbilla, pliegues nasolabiales, cejas), alrededor de los lóbulos de las orejas y en el cuero cabelludo, asociado con una hiperqueratosis en los codos, las rodillas, las palmas de las manos, las plantas de los pies y las articulaciones metacarpofalángicas, en ausencia de trastornos reumatológicos o neurológicos asociados. El clima frío, el estrés emocional y la actividad física extenuante pueden exacerbar los síntomas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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