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169799
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Es una forma leve de hemofilia B caracterizada por una pequeña deficiencia del factor IX (actividad biológica entre 5 y 40 UI/dL) que provoca hemorragias anómalas como consecuencia de heridas leves, traumatismo, intervenciones quirúrgicas o extracción dental. No se producen hemorragias espontáneas. La enfermedad puede afectar a hombres y mujeres portadores de las mutaciones causantes de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
169799
Ministerio
No disponible
CIE
D67
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma leve de hemofilia B caracterizada por una pequeña deficiencia del factor IX (actividad biológica entre 5 y 40 UI/dL) que provoca hemorragias anómalas como consecuencia de heridas leves, traumatismo, intervenciones quirúrgicas o extracción dental. No se producen hemorragias espontáneas. La enfermedad puede afectar a hombres y mujeres portadores de las mutaciones causantes de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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