Orphanet
169808
Ficha clínica pública
Hemofilia A leve
Es una forma leve de hemofilia A caracterizada por una pequeña deficiencia de factor VIII (actividad biológica entre 5 y 40 UI/dL) que provoca hemorragias anómalas como consecuencia de lesiones menores, una intervención quirúrgica o una extracción dental. No se producen hemorragias espontáneas. Los pacientes también pueden ser diagnosticados de hemofilia A leve si tienen un FVIII >40 UI/dL y una mutación en el gen F8 y uno de los siguientes: (i) un familiar con la misma variante genética y FVIII de
CIE D66
Orphanet 169808
Ministerio
No disponible
CIE
D66
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma leve de hemofilia A caracterizada por una pequeña deficiencia de factor VIII (actividad biológica entre 5 y 40 UI/dL) que provoca hemorragias anómalas como consecuencia de lesiones menores, una intervención quirúrgica o una extracción dental. No se producen hemorragias espontáneas. Los pacientes también pueden ser diagnosticados de hemofilia A leve si tienen un FVIII >40 UI/dL y una mutación en el gen F8 y uno de los siguientes: (i) un familiar con la misma variante genética y FVIII de
- Nombre Orphanet
- Hemofilia A leve
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...