Duplicación rectal

Es una malformación anorrectal congénita poco frecuente caracterizada por una masa quística de contenido mucoso en forma de huevo, compuesta de revestimiento mucoso intestinal y tejido muscular liso. Se presenta más comúnmente en la infancia con síntomas de infecciones recurrentes del tracto urinario, gastroenteritis, obstrucción, sepsis perianal y sangrado rectal. Asimismo, el drenaje anal mucoso o purulento es un signo frecuente de presentación. La mayoría se localizan en el espacio retrorrectal, donde se comunican con, o son contiguos al recto. (INSERM; ORPHANET)