Orphanet
171695
Ficha clínica pública
Síndrome parkinsoniano piramidal
Es un trastorno neurológico de origen genético y poco frecuente caracterizado por la asociación de manifestaciones parkinsonianas (bradicinesia, rigidez y/o temblor de reposo) y piramidales (aumento de los reflejos, reflejo plantar extensor, debilidad piramidal o espasticidad), que varían según la enfermedad subyacente asociada (por ejemplo, enfermedad neurodegenerativa, errores innatos del metabolismo). (INSERM; ORPHANET)
CIE G20
Orphanet 171695
Ministerio
No disponible
CIE
G20
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico de origen genético y poco frecuente caracterizado por la asociación de manifestaciones parkinsonianas (bradicinesia, rigidez y/o temblor de reposo) y piramidales (aumento de los reflejos, reflejo plantar extensor, debilidad piramidal o espasticidad), que varían según la enfermedad subyacente asociada (por ejemplo, enfermedad neurodegenerativa, errores innatos del metabolismo). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome parkinsoniano piramidal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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