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Es una enfermedad genética autosómica dominante, poco frecuente, en la que la mucosa oral es blanquecina o grisácea, engrosada, plegada y esponjosa. Se manifiesta a una edad temprana y afecta a pacientes de ambos sexos por igual. Otras localizaciones anatómicas comunes incluyen la lengua, el suelo de la boca y la mucosa alveolar. (INSERM; ORPHANET)
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171723
Ministerio
No disponible
CIE
Q386
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad genética autosómica dominante, poco frecuente, en la que la mucosa oral es blanquecina o grisácea, engrosada, plegada y esponjosa. Se manifiesta a una edad temprana y afecta a pacientes de ambos sexos por igual. Otras localizaciones anatómicas comunes incluyen la lengua, el suelo de la boca y la mucosa alveolar. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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