Orphanet
178311
Ficha clínica pública
Hiperostosis esternocostoclavicular aislada
Es una enfermedad reumatológica poco frecuente caracterizada por inflamación estéril, crónica, predominantemente bilateral y esclerosis progresiva e hiperostosis de la articulación esternocostoclavicular, con osificación adyacente de los tejidos blandos, en ausencia de otra afectación articular. Se presenta con episodios recurrentes de dolor, edema y/o eritema de la región esternoclavicular. En algunos casos, también puede observarse pustulosis palmoplantar. (INSERM; ORPHANET)
CIE M858
Orphanet 178311
Ministerio
No disponible
CIE
M858
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad reumatológica poco frecuente caracterizada por inflamación estéril, crónica, predominantemente bilateral y esclerosis progresiva e hiperostosis de la articulación esternocostoclavicular, con osificación adyacente de los tejidos blandos, en ausencia de otra afectación articular. Se presenta con episodios recurrentes de dolor, edema y/o eritema de la región esternoclavicular. En algunos casos, también puede observarse pustulosis palmoplantar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperostosis esternocostoclavicular aislada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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