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178522
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Es un linfoma cutáneo primario de células T, poco frecuente, caracterizado por un nódulo cutáneo solitario o enfermedad regional únicamente, que suele aparecer en la cabeza y el cuello, y que afecta a toda la dermis. En ocasiones, el subcutis y las estructuras anexas también se ven afectadas. El infiltrado es nodular o difuso, compuesto por linfocitos pleomórficos de tamaño pequeño a mediano y con atipia citológica de leve a moderada. Las células T neoplásicas están mezcladas con células B, histiocitos, células plasmáticas y eosinófilos. (INSERM; ORPHANET)
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178522
Ministerio
No disponible
CIE
C848
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un linfoma cutáneo primario de células T, poco frecuente, caracterizado por un nódulo cutáneo solitario o enfermedad regional únicamente, que suele aparecer en la cabeza y el cuello, y que afecta a toda la dermis. En ocasiones, el subcutis y las estructuras anexas también se ven afectadas. El infiltrado es nodular o difuso, compuesto por linfocitos pleomórficos de tamaño pequeño a mediano y con atipia citológica de leve a moderada. Las células T neoplásicas están mezcladas con células B, histiocitos, células plasmáticas y eosinófilos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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