Orphanet
178536
Ficha clínica pública
Linfoma cutáneo primario de células B de la zona marginal
Es un linfoma cutáneo primario de células B poco frecuente e indolente caracterizado por pápulas, placas o nódulos multifocales, de tonalidad rojiza a violácea, localizados predominantemente en el tronco y las extremidades. Histológicamente se observan infiltrados dérmicos que consisten en células B pequeñas de la zona marginal, células linfoplasmocíticas y células plasmáticas. Las células B de la zona marginal expresan CD20, CD79a y Bcl-2, y son negativas para CD5, CD10 y Bcl-6. Las células plasmáticas están típicamente localizadas en la periferia y expresan CD138, CD79a y cadenas ligeras monoclonales. (INSERM; ORPHANET)
CIE C830
Orphanet 178536
Ministerio
No disponible
CIE
C830
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un linfoma cutáneo primario de células B poco frecuente e indolente caracterizado por pápulas, placas o nódulos multifocales, de tonalidad rojiza a violácea, localizados predominantemente en el tronco y las extremidades. Histológicamente se observan infiltrados dérmicos que consisten en células B pequeñas de la zona marginal, células linfoplasmocíticas y células plasmáticas. Las células B de la zona marginal expresan CD20, CD79a y Bcl-2, y son negativas para CD5, CD10 y Bcl-6. Las células plasmáticas están típicamente localizadas en la periferia y expresan CD138, CD79a y cadenas ligeras monoclonales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfoma cutáneo primario de células B de la zona marginal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...