Orphanet
178544
Información médica al alcance de todos
Es un linfoma cutáneo primario de células B agresivo y poco frecuente caracterizado por tumores nodulares, a menudo ulcerativos, de tonalidad rojiza a azulada y de progresión rápida, que afectan predominante a la región inferior de las piernas. La histología muestra un infiltrado difuso compuesto por centroblastos e inmunoblastos que respeta la epidermis afectando a la dermis y tejido subcutáneo, con frecuente diseminación extracutánea. Las células neoplásicas, típicamente, expresan CD20, CD79a, Bcl-2, MUM-1 y FOXP1, siendo negativas para CD10. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
178544
Ministerio
No disponible
CIE
C833
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un linfoma cutáneo primario de células B agresivo y poco frecuente caracterizado por tumores nodulares, a menudo ulcerativos, de tonalidad rojiza a azulada y de progresión rápida, que afectan predominante a la región inferior de las piernas. La histología muestra un infiltrado difuso compuesto por centroblastos e inmunoblastos que respeta la epidermis afectando a la dermis y tejido subcutáneo, con frecuente diseminación extracutánea. Las células neoplásicas, típicamente, expresan CD20, CD79a, Bcl-2, MUM-1 y FOXP1, siendo negativas para CD10. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...