Orphanet
180145
Ficha clínica pública
Agenesia y aplasia de cuello de útero
Es una malformación uterovaginal no sindrómica y poco frecuente caracterizada por grados variables de aplasia cervical, que varía desde la agenesia completa hasta la presencia de un cuello uterino con un canal cervical que contiene un extremo ciego. Por lo general, las pacientes presentan amenorrea primaria, dolor abdominal o pélvico cíclico, dispareunia y/o problemas reproductivos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q515
Orphanet 180145
Ministerio
No disponible
CIE
Q515
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación uterovaginal no sindrómica y poco frecuente caracterizada por grados variables de aplasia cervical, que varía desde la agenesia completa hasta la presencia de un cuello uterino con un canal cervical que contiene un extremo ciego. Por lo general, las pacientes presentan amenorrea primaria, dolor abdominal o pélvico cíclico, dispareunia y/o problemas reproductivos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Agenesia y aplasia de cuello de útero
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...