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Ficha clínica pública

Septo vaginal transverso

Es una malformación poco frecuente de la vagina caracterizada por la presencia de un septo transverso completo o incompleto a distintos niveles de la vagina (con mayor frecuencia en el tercio superior o medio), como resultado de una fusión incompleta del componente de los conductos de Müller y del seno urogenital de la vagina durante la embriogénesis. La entidad sólo se diagnostica en recién nacidos o lactantes de manera excepcional, a menos que cause hidromucocolpos significativo. El septo completo se presenta con amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dispareunia o una masa pélvica consistente en sangre menstrual acumulada, mientras que los septos incompletos pueden provocar dispareunia y dismenorrea. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q521 Orphanet 180160

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación poco frecuente de la vagina caracterizada por la presencia de un septo transverso completo o incompleto a distintos niveles de la vagina (con mayor frecuencia en el tercio superior o medio), como resultado de una fusión incompleta del componente de los conductos de Müller y del seno urogenital de la vagina durante la embriogénesis. La entidad sólo se diagnostica en recién nacidos o lactantes de manera excepcional, a menos que cause hidromucocolpos significativo. El septo completo se presenta con amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dispareunia o una masa pélvica consistente en sangre menstrual acumulada, mientras que los septos incompletos pueden provocar dispareunia y dismenorrea. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Septo vaginal transverso
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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