Orphanet
182090
Ficha clínica pública
Hipertensión arterial pulmonar
Es un grupo de enfermedades caracterizadas por una elevada resistencia arterial pulmonar conducente a una insuficiencia cardíaca derecha. La HAP es progresiva y potencialmente fatal. La HAP puede ser idiopática y/o familiar, o inducida por fármacos o toxinas (HAP inducida por un fármaco o toxina). También puede estar asociada a otras enfermedades, tales como cardiopatía congénita, enfermedad del tejido conectivo, VIH, esquistosomiasis e hipertensión portal (HAP asociada a otras enfermedades). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 182090
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de enfermedades caracterizadas por una elevada resistencia arterial pulmonar conducente a una insuficiencia cardíaca derecha. La HAP es progresiva y potencialmente fatal. La HAP puede ser idiopática y/o familiar, o inducida por fármacos o toxinas (HAP inducida por un fármaco o toxina). También puede estar asociada a otras enfermedades, tales como cardiopatía congénita, enfermedad del tejido conectivo, VIH, esquistosomiasis e hipertensión portal (HAP asociada a otras enfermedades). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipertensión arterial pulmonar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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