Orphanet
722
Ficha clínica pública
Hipoplasminogenemia
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por una marcada alteración de la fibrinólisis extracelular que conduce a la formación de pseudomembranas leñosas (ricas en fibrina con aspecto de madera) en las mucosas. (INSERM; ORPHANET)
CIE L905
Orphanet 722
Ministerio
No disponible
CIE
L905
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por una marcada alteración de la fibrinólisis extracelular que conduce a la formación de pseudomembranas leñosas (ricas en fibrina con aspecto de madera) en las mucosas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoplasminogenemia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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