Orphanet
730
Ficha clínica pública
Enfermedad renal poliquística autosómica dominante
Es una enfermedad renal tubular, de base genética, poco frecuente, caracterizada la aparición progresiva de quistes llenos de líquido en el epitelio renal, que pueden manifestarse como hematuria, infecciones del tracto urinario, hipertensión y dolor abdominal o en flanco. La pérdida lenta , progresiva de la función renal puede derivar en una enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q612
Orphanet 730
Ministerio
No disponible
CIE
Q612
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad renal tubular, de base genética, poco frecuente, caracterizada la aparición progresiva de quistes llenos de líquido en el epitelio renal, que pueden manifestarse como hematuria, infecciones del tracto urinario, hipertensión y dolor abdominal o en flanco. La pérdida lenta , progresiva de la función renal puede derivar en una enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad renal poliquística autosómica dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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