Orphanet
189427
Ficha clínica pública
Síndrome de Cushing por una enfermedad corticosuprarrenal macronodular bilateral
Es una causa poco frecuente del síndrome de Cushing (SC) caracterizada por el crecimiento nodular de las dos glándulas suprarrenales (nódulos múltiples superiores a 1 cm de diámetro) que producen un exceso de cortisol y rasgos del SC independiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). (INSERM; ORPHANET)
CIE E248
Orphanet 189427
Ministerio
No disponible
CIE
E248
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una causa poco frecuente del síndrome de Cushing (SC) caracterizada por el crecimiento nodular de las dos glándulas suprarrenales (nódulos múltiples superiores a 1 cm de diámetro) que producen un exceso de cortisol y rasgos del SC independiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Cushing por una enfermedad corticosuprarrenal macronodular bilateral
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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