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Ficha clínica pública

Síndrome de Nelson

Es una enfermedad endocrina adquirida y poco frecuente caracterizada por la triada de hiperpigmentación difusa de la piel y mucosas, niveles de adrenocorticotropina sérica significativamente elevados (ACTH) y adenoma corticotrófico de crecimiento expansivo, que se manifiesta después de la adrenalectomía total bilateral realizada como tratamiento de la enfermedad de Cushing. Además, los pacientes pueden presentarse con cefaleas, alteraciones del campo visual, parálisis de los nervios craneales, apoplejía hipofisaria, diabetes insípida, panhipopituitarismo y, ocasionalmente, tumores paraováricos o paratesticulares. (INSERM; ORPHANET)

CIE E241 Orphanet 199244

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad endocrina adquirida y poco frecuente caracterizada por la triada de hiperpigmentación difusa de la piel y mucosas, niveles de adrenocorticotropina sérica significativamente elevados (ACTH) y adenoma corticotrófico de crecimiento expansivo, que se manifiesta después de la adrenalectomía total bilateral realizada como tratamiento de la enfermedad de Cushing. Además, los pacientes pueden presentarse con cefaleas, alteraciones del campo visual, parálisis de los nervios craneales, apoplejía hipofisaria, diabetes insípida, panhipopituitarismo y, ocasionalmente, tumores paraováricos o paratesticulares. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Nelson
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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