Orphanet
199276
Ficha clínica pública
Lipomatosis múltiple familiar
Es una enfermedad cutánea benigna, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por el desarrollo de numerosos lipomas indoloros encapsulados localizados en el tejido adiposo subcutáneo del tronco y extremidades, y en menor frecuencia en la región cervical y hombros. Se ha descrito su asociación con lipomatosis gastroduodenal, anomalías cerebrales o lipomatosis y epilepsia refractaria. (INSERM; ORPHANET)
CIE E882
Orphanet 199276
Ministerio
No disponible
CIE
E882
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea benigna, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por el desarrollo de numerosos lipomas indoloros encapsulados localizados en el tejido adiposo subcutáneo del tronco y extremidades, y en menor frecuencia en la región cervical y hombros. Se ha descrito su asociación con lipomatosis gastroduodenal, anomalías cerebrales o lipomatosis y epilepsia refractaria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lipomatosis múltiple familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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